Síndrome de Gardner – relato de caso

Vol. 12 – Número 46 – 2021

CADERNO DE IMPLANTODONTIA

Relato de caso

Página 64-69
Síndrome de Gardner – relato de caso

Tamile Sousa Silva¹
Luciano Cincurá Silva Santos²
Adna Barros Ismerim³
Bráulio Carneiro Junior⁴

Resumo
A Síndrome de Gardner é descrita como uma doença genética rara decorrente de mutações do gene Adenomatous Polyposis Coli (APC) localizado no cromossomo 5q21. Esta síndrome é uma variante da polipose adenomatosa familiar associada a pólipos intestinais, osteomas de mandíbula, cistos epidermoides, dentes impactados e supranumerários, dentre outros achados clínicos. O objetivo deste trabalho é relatar um caso clínico de uma paciente de 12 anos de idade, diagnosticada com Síndrome de Gardner, que procurou o Serviço de Cirurgia e Traumatologia Bucomaxilofacial do Hospital Geral de Vitória da Conquista com queixa de alteração estética na face. Clinicamente, havia uma massa endurecida na região de corpo mandibular do lado direito, indolor à palpação. Através da tomografia computadorizada foi possível identificar a presença de lesões ósseas, a maior delas localizada no corpo mandibular direito. Com hipótese diagnóstica de osteoma, a paciente foi submetida à cirurgia para ressecção dos tumores na mandíbula com subsequente acompanhamento pelo cirurgião. O caso ressalta a importância do conhecimento e manejo adequado frente às alterações bucomaxilofaciais envolvidas nessa patologia.

Descritores: Síndrome de Gardner, osteoma, cirurgia oral, dente supranumerário.

¹ CD – UESB.
² Prof. Titular – UESB, Dr. em Imunologia – UFBA, Cirurgião Bucomaxilofacial – OSID/UFBA.
³ Me. e Dr.ª em Odontologia – UFBA, Esp. em Estomatologia, Prof.ª Adjunta do Curso de Odontologia – UESB.
⁴ Me. e Dr. em Odontologia – UFBA, Esp. em CTBMF – HSA-OSID/UFBA, Prof. Adjunto do Curso de Odontologia – UESB.

DOI: 10.24077/2021;1246-6469